Job Description

Estamos buscando un Inspector de Aseguramiento de Calidad en Miramar, FL, quien será responsable de monitorear, inspeccionar y proponer medidas para corregir o mejorar los productos finales con el fin de cumplir con los estándares de calidad establecidos. El candidato ideal debe tener una actitud muy positiva, ser enérgico, muy organizado, orientado a los detalles, manejar bien la presión y destacarse en un entorno de trabajo rápido y altamente dinámico.

Horario: Segundo turno: 2:30 p.m. - 11:00 p.m.
Salario: $18 - $20

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:

• Realizar la inspección de productos en proceso y recopilar la documentación correspondiente.
• Asegurar el cumplimiento de cGMP en todo momento en el área de producción.
• Ejecutar tareas de Aseguramiento de Calidad como muestreo, inspecciones y pruebas diseñadas para garantizar que los productos fabricados cumplan con los SOP internos, iniciativas de seguridad, políticas de la empresa y regulaciones de la FDA y DEA, documentando todo el trabajo realizado, asegurando precisión y exhaustividad, e informando a la gerencia sobre cualquier desviación de los estándares o procedimientos establecidos.
• Inspeccionar y aprobar salas, líneas y equipos antes de su uso por el personal de manufactura y de I+D.
• Aprobar componentes para operaciones en proceso.
• Monitorear las áreas de manufactura y empaque para asegurar el cumplimiento con SOP internos, cGMP y regulaciones de la FDA/DEA.
• Documentar toda la actividad laboral en los registros de lote, formularios y bitácoras correspondientes para garantizar exactitud y cumplimiento.
• Tomar muestras de productos en proceso y productos terminados, realizando las inspecciones y pruebas requeridas.
• Procesar y distribuir muestras a diferentes departamentos.
• Revisar registros de cumplimiento cGMP para asegurar precisión, integridad y buenas prácticas de documentación.
• Aplicar el estado de disposición a componentes y materiales en proceso.
• Emitir alertas de QA cuando se identifique cualquier componente, material en proceso o producto cuestionable en cualquier etapa de producción o almacenamiento.

REQUISITOS:

• Título de asociado o experiencia laboral equivalente.
• 1-3 años de experiencia en control de calidad en un entorno de manufactura.
• Conocimiento de regulaciones cGMP y lineamientos de la FDA.
• Orientación al detalle.
• Habilidades básicas de computación y matemáticas.

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